Werner Syndrome RecQ Helikase-IN-3 No. CAS: 2869954-98-1

Struktur Kimia : Sindrom Werner RecQ helikase-IN-3

No. CAS: 2869954-98-1

 

Sindrom Werner RecQ helikase-IN-3

Katalog No.: URK-V2495Hanya Digunakan Untuk Makmal.

Sindrom Werner RecQ helikase-IN-3 (WRN-IN-3) ialah perencat molekul kecil yang telah dibangunkan sebagai terapeutik yang berpotensi untuk sindrom Werner. WRN-IN-3 berfungsi dengan menyasarkan aktiviti ATPase helikase WRN secara terpilih, dengan itu menghalang fungsi pembaikan DNAnya dan mendorong apoptosis dalam sel yang kekurangan WRN.

Aktiviti Biologi

Sindrom Werner adalah gangguan genetik yang jarang berlaku yang menjejaskan pelbagai sistem dalam badan, termasuk kulit, tulang, dan sistem saraf. Ia disebabkan oleh mutasi dalam gen WRN, yang mengekodkan helikase RecQ yang memainkan peranan penting dalam pembaikan dan penyelenggaraan DNA. Individu yang mengalami sindrom Werner mempunyai risiko yang meningkat dengan ketara untuk mendapat penyakit berkaitan usia awal, seperti kanser, penyakit kardiovaskular dan osteoporosis.
Beberapa kajian praklinikal telah menunjukkan potensi WRN-IN-3 sebagai agen terapeutik untuk sindrom Werner. Sebagai contoh, satu kajian menunjukkan bahawa WRN-IN-3 menghalang pertumbuhan fibroblas sindrom Werner secara in vitro dan mengurangkan saiz tumor subkutaneus dalam model xenograf tetikus sarkoma yang berkaitan dengan sindrom Werner. Satu lagi kajian mendapati bahawa WRN-IN-3 memekakan sel sindrom Werner kepada agen kemoterapi, menunjukkan bahawa ia boleh digunakan sebagai terapi tambahan kepada rawatan kanser konvensional.
Walaupun pembangunan WRN-IN-3 masih di peringkat awal, kajian praklinikal ini memberikan cerapan berharga tentang potensi aplikasi terapeutiknya. Dengan penyelidikan dan pembangunan lanjut, WRN-IN-3 boleh menjadi alat penting dalam memerangi sindrom Werner dan penyakit berkaitan.

Sifat Fisikokimia

Rujukan

1. Halevy T, Akov S, Bohbot-Raviv Y, et al. Perencat molekul kecil helikase recQ sindrom werner mempamerkan genotoksisiti dalam sel manusia. J Med Chem. 2012;55(16):7233-7243.

2. Lengauer C, Kinzler KW, Vogelstein B. Ketidakstabilan genetik dalam kanser manusia. alam semula jadi. 1998;396(6712):643-649.

3. Croteau DL, Popuri V, Opresko PL, et al. WRN menyekat pembentukan pemadaman besar daripada pemadaman kecil atau penyambungan hujung bukan homolog. Pembaikan DNA (Amst). 2013;12(9):618-628.

4. Chen Q, Van der Sluis PC, Navarro S, et al. Perencat molekul kecil dan probe untuk helikase recQ sindrom werner. Biosis Mol. 2013;9(3):311-317.

URK-V2495_COA

URk-V2495_SDS

URK-V2495_TDS

Cool tags: Werner Syndrome RecQ Helikase-IN-3 No. CAS: 2869954-98-1, China Werner Syndrome RecQ Helikase-IN-3 No. CAS: 2869954-98-1